許多小的組織(主要指一些生物技術(shù)公司)也參與疫苗研究。他們通常由大學(xué)的科學(xué)家發(fā)起,風(fēng)險投資人贊助，能夠從事疫苗概念的基礎(chǔ)研究。在此早期階段，他們的工藝開發(fā)、生產(chǎn)和臨床能力有限，也不能進(jìn)行配送、銷售或營銷。如果研究結(jié)果滿意，就必須自己提高或從合作伙伴獲得工藝開發(fā)、臨床和生產(chǎn)能力。由于提高生產(chǎn)能力和技能需要大量投人,因此許多生物技術(shù)公司在進(jìn)一步產(chǎn)品研發(fā)時傾向于選擇與能夠提供全方位服務(wù)的大型公司合作。雖然有60家左右小公司聲稱進(jìn)行疫苗研發(fā)，但只有十余家將此作為主業(yè)，而且有Medimmune 等少數(shù)幾家獨自把疫苗推向市場或接近推向市場。他們中更多的是將產(chǎn)品或技術(shù)平臺授權(quán)給大公司來完成研發(fā)，如乙肝疫苗和b 型流感嗜血桿菌疫苗。這些生物技術(shù)公司的最大貢獻(xiàn)是在疫苗研發(fā)早期階段引人了各種設(shè)想,并對其進(jìn)行驗證以決定這些項目是否應(yīng)該繼續(xù)。這些小型生物技術(shù)公司的成功取決于以下幾個因素:

1、一個充滿活力可以產(chǎn)生新設(shè)想的基礎(chǔ)研究環(huán)境，這美國往往是獲得NIH 資助的。

2、一個把疫苗公司潛在資金回報視為與其他投資機(jī)會等同的強(qiáng)大風(fēng)險資本和投資群體。

3，強(qiáng)有力的專利法來保護(hù)商業(yè)成功所必需的知識產(chǎn)權(quán)。

疫苗研發(fā)資金來源于政府、產(chǎn)品銷售收益風(fēng)險投資和慈善基金等。NIH 與其他聯(lián)邦機(jī)構(gòu)和項目競國家稅收資金的支持，通常情況下前者更容易獲資助。同樣,DOD、FDA.CDC 和USAID 贊助的疫苗研發(fā)項目也要與其他公共需求競爭資金，而且取決于政府的行政和立法部門。近來，針對生物恐怖疫苗( 炭疽和天花)和新發(fā)病原疫苗(埃博拉、西尼羅河病毒和流感大流行)的經(jīng)費投入不但可能對疫苗研發(fā)和生產(chǎn)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響，而且可能促生疫苗行業(yè)新成員。

私有投資者的風(fēng)險投資是小公司的主要資金來源。投資者往往為新疫苗的潛在收益所吸引,這種預(yù)測部分基于現(xiàn)有疫苗的銷售。大型疫苗公司(往往是更大型制藥公司的子公司)通過銷售產(chǎn)品來獲得收益。平均來講,制藥公司會把大約18% 的產(chǎn)品銷售收入(無論是疫苗還是其他醫(yī)藥產(chǎn)品銷售)重新投人新產(chǎn)品研發(fā)。

疫苗公司隸屬于大公司,因此疫苗研發(fā)和生產(chǎn)必然會與其他產(chǎn)品領(lǐng)域競爭資源。默塞爾咨詢公司 (Mercer Consulting Company )在1995 年分別比較了歐洲和美國的疫苗產(chǎn)業(yè)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)狀況。

       在美國的調(diào)查結(jié)果表明,這兩個產(chǎn)業(yè)在研發(fā)投入、利息、稅收、扣除成本后的收益等方面非常接近( 分別為44%和46% )。然而成本方面相差非常大，其中疫苗產(chǎn)業(yè)在生產(chǎn)和分銷(包括產(chǎn)品的生產(chǎn)、分銷和退貨) 方面的成本(32% )顯著高于制藥產(chǎn)業(yè)(19%),而后者在銷售、市場和管理方面的成本則高于疫苗產(chǎn)業(yè)( 分別為35% 和24% )。

因此,這些公司內(nèi)部的預(yù)期是疫苗的銷售和成本比與其他醫(yī)藥產(chǎn)品相似，而收人則逐年遞增。雖然增加銷售量有時可以增加收人,但隨著疫苗產(chǎn)品成熟，價格趨于穩(wěn)定,收人也不再增長,因此需要不斷地推出新產(chǎn)品。然而與其他醫(yī)藥產(chǎn)品不同，在多種情況下老疫苗可以持續(xù)盈利:

1、復(fù)雜而昂貴的審批程序阻止了潛在競爭疫苗進(jìn)人市場。

2、在大多數(shù)情況下，專有細(xì)胞系、毒株和內(nèi)部開發(fā)的工藝等專業(yè)技術(shù)比專利保護(hù)更有價值。

3、新生人口提供了持續(xù)的疫苗需求。

       因此，利用完全折舊資產(chǎn)獨家生產(chǎn)疫苗產(chǎn)品對制藥企業(yè)來說是有利可圖的。例如，MMR 在美國上市40 年仍未出現(xiàn)競爭。一家典型的疫苗公司會有幾種候選疫苗在進(jìn)行基礎(chǔ)研究，然后根據(jù)疫苗的技術(shù)可行性、專利保護(hù)強(qiáng)度和潛在市場規(guī)模，那些最有希望的候選疫苗將得到進(jìn)一步研發(fā)( I期臨床后)。此外,其他候選疫苗可能從小公司獲得授權(quán)。即使在最大的公司,也只能同時研發(fā)少數(shù)幾種產(chǎn)品。因此,在對2種候選疫苗做出是否繼續(xù)研發(fā)的選擇時，在技術(shù)可行性和成功可能性相似的情況下,市場規(guī)模是一個主要決定因素。當(dāng)技術(shù)可行性被證實后,對于在發(fā)達(dá)國家擁有很大潛在市場的候選疫苗,這個研發(fā)系統(tǒng)運行得非常好。但它并不適用于那些在最貧困地區(qū)流行疾病(如結(jié)核病)的疫苗。在發(fā)達(dá)國家中,對于由于地域限制只有少數(shù)人所患的疾病( 如萊姆病),或局限于特定易感群體的疾病(如移植患者的CMV 感染)，這個系統(tǒng)運行得也不盡完美。如果技術(shù)可行性未得到證實( 如HIV/獲得性免疫缺陷綜合征),這個系統(tǒng)也是不適用的。最后一個問題必須通過強(qiáng)大的疫苗相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究項目來解決，尤其是對于HIV.丙型肝炎( 簡稱丙肝)和其他具有挑戰(zhàn)性的目標(biāo)疾病。相對于大制藥企業(yè)，發(fā)達(dá)國家的缺口疫苗對生物技術(shù)公司的吸引力更大這已在西尼羅河病、日本腦炎病毒、器官移植相關(guān)的CMV 感染和登革熱病毒的疫苗研發(fā)中得到了證實。

為了吸引一些大公司研發(fā)和生產(chǎn)能夠滿足生物全或貧困國家公共衛(wèi)生需求的疫苗，有必要建立勵機(jī)制來說服他們研發(fā)和生產(chǎn)這些產(chǎn)品。這種激機(jī)制可采取的形式包括承諾采購一定數(shù)量的達(dá)標(biāo)疫苗、直接由政府機(jī)構(gòu)下單或一些其他公共資助機(jī)制，G8 集團(tuán)已經(jīng)同意利用先期市場承諾( Ad-vanced Market Commitments) 去建立發(fā)展中國家所需疫苗的資助機(jī)制，試點項目將很快啟動。這雖然不能解決這類疫苗相關(guān)的高技術(shù)風(fēng)險和機(jī)會成本的問題,但如果與早期投資相結(jié)合,就有助于解決問題。疫苗公司可能愿意參與這類工作。實際上，他們可能已經(jīng)捐獻(xiàn)或以很低的價格出售疫苗給貧窮國家。然而,這些措施并不能解決全球大的公共衛(wèi)生問題。如果沒有特殊激勵，希望那些公司去研發(fā)只在世界上貧困地區(qū)才發(fā)生的疾病的疫苗是不現(xiàn)實的”。然而，發(fā)展中國家的疫苗生產(chǎn)商(特別在中國、印度和巴西)在滿足這些需求方面的作用日益增強(qiáng)。事實上，他們已經(jīng)為第三世界國家提供了大部分的傳統(tǒng)老疫苗。隨著在疫苗研發(fā)方面的技能提升,他們有可能演變?yōu)榘l(fā)展中國家新疫苗的主要供給者。新興國家中有大量疫苗生產(chǎn)企業(yè),但僅有少數(shù)是突出的。

價格對無論大公司還是風(fēng)投資助的小公司來說到都是成功的關(guān)鍵因素,因為潛在銷售決定了投資意愿。今年來，隨著一此高價新疫苗( 如水痘、輪狀病毒、肺炎結(jié)合疫苗、帶狀皰疹疫苗和人乳頭瘤病毒疫苗)的出現(xiàn)，人們的觀念有所改變,但還是期望低的疫苗價格。大型公司不但認(rèn)為疫苗應(yīng)根據(jù)社會價值如降低公共衛(wèi)生成本、減輕患者痛苦和(或)預(yù)防死亡等進(jìn)行定價,而且還認(rèn)為他們由于承擔(dān)了早期疫苗研發(fā)巨大風(fēng)險而應(yīng)獲得回報。這樣的價格遠(yuǎn)超過疫苗生產(chǎn)成本,但卻是產(chǎn)生收益所必需的。足夠的收益有利于疫苗在大制藥公司中競爭研發(fā)和生產(chǎn)資源，也有利于生物技術(shù)公司獲得投資機(jī)會。一般來說，當(dāng)多個公司在競爭同一疫苗市場時,疫苗價格會降低，利潤也會猛跌。流感疫苗市場反映了競爭對手們周期性的盛衰,最近由于2009 年H1N1流感暴發(fā)和疫苗短缺出現(xiàn)的擴(kuò)張性競爭,結(jié)果導(dǎo)致了2010 年疫苗過剩和價格下跌。1個有活力的大型公司疫苗產(chǎn)業(yè)取決于以下幾個因素:

1.一個良好的研究環(huán)境，主要由NIH 資助和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)承擔(dān),能夠提供新創(chuàng)意。

2，強(qiáng)有力的專利法和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

3、根據(jù)產(chǎn)品的社會價值在合理水平上對產(chǎn)品自由定價

4、良好的計劃免疫政策。

      雖然前兩個因素已經(jīng)存在多年,但價格下降壓力是現(xiàn)有公司的主要壓力也是新公司的不利因素。疫苗的自由定價僅限私有疫苗市場。在美國只有不到一般的兒童疫苗在私有市場銷售，其余的都是以較低價格出售給聯(lián)邦或者州政府。西歐和日本的控制更為嚴(yán)格，而且國際上一個疫苗從發(fā)達(dá)地區(qū)推廣到欠發(fā)達(dá)地區(qū)而臨著更大的價格下降壓力。

除了承受部分價格限制，疫苗產(chǎn)業(yè)還受到嚴(yán)格的監(jiān)管。只有在疫苗和生產(chǎn)設(shè)施經(jīng)過FDA 或其他監(jiān)館機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后產(chǎn)品才可以上市銷售，而且每批產(chǎn)品都必須經(jīng)過監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批簽發(fā)。疫苗使用和市場規(guī)模主要取決于美國CDC 和歐洲各國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)。這種嚴(yán)格監(jiān)督可以發(fā)現(xiàn)疫苗生產(chǎn)中的問題。因此，疫苗產(chǎn)業(yè)不能在自由市場環(huán)境中運行，其行為則反映了這些限制性。1967 年以來疫苗產(chǎn)業(yè)有所萎縮，當(dāng)時美國有26家公司持有疫苗許可證。1980 年17 家公司持有疫苗許可證。1993 年持有許可證的17 家企業(yè)中有6家在1980 年沒有許可證，而6 家在1980 年持有許可證的公司將不再繼續(xù)持有。2002 年僅12 家公司持有許可證。疫苗產(chǎn)業(yè)萎縮的部分原因是合并和成立了一此更大更強(qiáng)的公司( 如L.ederle 實驗室和Wyeth實驗室的合并),還有一些公司離開了疫苗行業(yè)( 如EilLily 公司和E.R..Squibb & Sons 公司)。由于兒種新產(chǎn)品的上市(圖3-2),

疫苗行業(yè)有希望在2005 到2015 年得到較大增長，這是個眾望所歸的跡象。更多的大制藥企業(yè)認(rèn)識到了疫苗業(yè)務(wù)的價值，最近Pfizer收購Wyeh( 主要是為了其疫苗業(yè)務(wù))、Johmson & Johnson 收購Crucell 以及Abbort收購Solvay 的流感疫苗業(yè)務(wù)就是很好的例子，我們希望看到更多的新生力量參與到這個領(lǐng)域。從長遠(yuǎn)來看，疫苗行業(yè)增長將有3 個重要推動力:

1、改進(jìn)和( 或) 研發(fā)針對HPV、帶狀皰疹、金黃色葡萄球菌、肺炎球菌(成年人)和流感等疾病的疫苗,使免疫接種的聚焦點逐漸從兒童轉(zhuǎn)移到青少年和成年人。

2.印度和中國私有疫苗市場的擴(kuò)大。這兩個國家高收人家庭出生人口分別有200 萬和600 萬，與歐美的800 萬出生人數(shù)總和大致相當(dāng)。這些國家的高、中收人人群有能力和意愿去購買價格相對較高的疫苗。

3.對于流感大流行、炭疽、SARS、肉毒桿菌和埃博拉等新發(fā)病原的公私合作將提供這些產(chǎn)品的大量生產(chǎn)機(jī)會。在為期10 年的結(jié)核病、瘧疾和HIV 合作結(jié)束時有望研發(fā)成功針對這些疾病的有效疫苗。波頓咨詢公司( Boston Consulting Group )最新一份報告顯示，新結(jié)核病疫苗的市場竟然超過每年6 億美元( 個人交流)。毫無疑問,國際捐贈機(jī)構(gòu)[ 如全球疫苗和免疫聯(lián)盟( Cloble Alliance for Vaccines andImmunization,GAVI) ]和發(fā)展中國家將提供足夠資金購買有效的瘧疾、HIV 和結(jié)核疫苗。無論是從挽救生命的成本還是從貧困國家的宏觀經(jīng)濟(jì)發(fā)展來看，這都是值得的。

全球疫苗市場的銷售收入估計為250億美元，5家最大的西方疫苗供應(yīng)商占據(jù)了大約85% 的銷售，其余的被一些地區(qū)性疫苗公司所瓜分，其中最大的地區(qū)性疫苗公司位于印度、中國和巴西等中等收人國家。與此不同.這5 家最大的西方公同卻僅提供了大約52% 的劑量，即全求54 億劑中的28 億劑,而其余的則來源于地區(qū)性公司。頂級公司供應(yīng)的大多數(shù)疫苗為脊髓灰質(zhì)炎疫苗或其聯(lián)合疫苗。如果去掉這一疫苗( 如消滅脊髓灰質(zhì)炎后)，他們的供應(yīng)量將下降到全球劑量的20%。美國大型公司疫苗出口量遠(yuǎn)少于歐洲公司。這種差異也是由育髓灰質(zhì)炎疫苗供應(yīng)所導(dǎo)致。今后當(dāng)消滅脊髓灰質(zhì)成為現(xiàn)實時,發(fā)展中國家也會淘汰其口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗的生產(chǎn)。然而，由于發(fā)展中國家將滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗納人其兒童計劃免疫,這一疫苗的需求將會得到增長。隨著發(fā)展中國家注射用脊髓灰質(zhì)炎疫苗需求的增加,地區(qū)性替代生產(chǎn)途徑將會出現(xiàn)，包括進(jìn)口分裝注射用脊髓灰質(zhì)炎疫苗原液、作為大型制藥公司在發(fā)展中國家投資策略的技術(shù)轉(zhuǎn)讓以及地區(qū)性公司研發(fā)和生產(chǎn)的注射脊髓灰質(zhì)炎疫苗如Sabin 株疫苗等。

創(chuàng)新、政府支持、產(chǎn)業(yè)技能和研發(fā)以及市場力量之間的微妙平衡有助于建立一個可持續(xù)發(fā)展的強(qiáng)大疫苗產(chǎn)業(yè)。然而，隨著新興經(jīng)濟(jì)體中新興市場的增長以及發(fā)展中國家對新疫苗的緊迫需求,疫苗產(chǎn)業(yè)正在不斷演變著。如果能夠?qū)⒁呙绠a(chǎn)業(yè)的經(jīng)驗教訓(xùn)有效整合到政府和慈善驅(qū)動的試驗中去，那么當(dāng)前合作伙伴的努力和新興市場的開拓都將會取得成功。